NO CAMINHO DA CIÊNCIA
O QUE É O ADN?
O ADN é o suporte universal
da informação genética que define as características de cada organismo vivo.
Com exceção dos gémeos
univitelinos (que provêm de um único óvulo), o ADN de cada indivíduo é
exclusivo, cada ser humano possui duas formas de cada gene, uma que recebe da
mãe outra que recebe do pai. Mesmo sendo a maioria dos genes iguais entre as pessoas,
algumas sequências do ADN variam de pessoa para pessoa. Para saber a paternidade
de uma criança, faz-se o teste de ADN, que vai confirmar a sua origem genética.
O ADN determina todas as características genéticas dos indivíduos, como a cor
dos olhos, dos cabelos, da pele, os grupos sanguíneos a altura, etc.
O
ADN é uma molécula que contém as instruções que um organismo necessita para se
desenvolver, viver e reproduzir. Estas instruções são encontradas dentro de
cada célula e são passadas de pais para filhos.
As
fitas de ADN, quando esticadas medem cerca de 2 metros de comprimento. Portanto,
para caber numa célula, o ADN é enrolado muitas vezes e forma uma estrutura
denominada cromossoma.
Cada célula do nosso
organismo possui 46 cromossomas, 23 que recebemos do nosso pai e 23 da nossa
mãe.
A estrutura da molécula de
ADN foi descoberta conjuntamente pelo norte-americano James Watson e pelo
britânico Francis Crick em 1953, nove
anos depois foram agraciados com o Prémio Nobel de Medicina.
O
ADN de um indivíduo pode revelar se este está em risco de ter certas doenças.
Os testes de ADN ou testes genéticos são usados por uma variedade de razões,
incluindo o diagnóstico de doenças genéticas e para determinar se uma pessoa é
portadora de uma mutação genética que possa passar aos seus filhos.
O
Teste de ADN pode revelar doenças raras rapidamente.
80% das doenças raras têm
origem genética identificada. Estas representam entre 3% e 4% dos
nascimentos.
As doenças raras
caracterizam-se pela ampla diversidade de distúrbios e sintomas que apresentam
e variam não só de doença para doença, mas também de doente para doente que
sofra da mesma doença.
O presidente da Eurordis,
afirmou que as pessoas com doenças raras têm frequentemente que «lutar,
sacrificar-se e empenhar-se» mais do que os outros.
Apesar da maioria das
pessoas experienciar algum tipo de deficiência no decorrer das suas vidas, as
pessoas sem deficiências e/ou doenças raras tratam frequentemente as pessoas
com deficiência e/ou doenças raras como as “outras” (ou seja, como um grupo
separado, isolado e diferente do resto da comunidade).
O preconceito e a
discriminação devem ser combatidos em qualquer momento e local.
Quem discrimina coloca – se
, equivocadamente, num plano superior às
outras pessoas, desconhecendo, ou fingindo desconhecer, que todos estamos mais
ou menos aptos a exercer alguma função
ou atividade.
Referências Bibliográficas
Definição, estrutura e descoberta do ADN disponível em
http://www.ciencia-online.net/2013/06/adn-definicao-estrutura-e-descoberta.html#sthash.TtDRryUg.dpuf
(s/a).(09/2010). Doenças raras. Disponível em
http://www.linharara.pt/index.php?option=com_content&view=article&id=4&Itemid=4
Appanah, Nathacha. Boletim informativo da EURORDIS(maio 2011). Disponível em
(s/a).(02/2006).Teste de ADN disponível em
Paula Neves
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